SeqCAT

站点概述

SeqCAT（Sequence Conversion and Analysis Toolbox）是一个用于基因变异坐标标准化和转换的Web工具和API平台。它提供14个功能模块，包括转录本和基因信息搜索、参考基因组版本间转换（liftover）、变异位点映射、蛋白位置到DNA位置转换、基因融合移码判定等。SeqCAT特别适合处理来自不同来源的基因变异数据集的整合问题，支持批量处理。其RESTful API可以集成到自动化分析流程中。已在VUS-Predict、MTB-Report等临床变异解读工具中得到应用。

官网与访问

官方网址：https://mtb.bioinf.med.uni-goettingen.de/SeqCAT/。访问前请确认链接有效，并注意甄别仿冒站点。

分类归属

所属一级分类：学习资源与社区；二级方向：通用数据格式转换。资源类型：资源。

主要标签

坐标转换、基因变异、liftover、SeqCAT、参考基因组

主要用途

用于「学习资源与社区 · 通用数据格式转换」方向的科研查询、工具调用与资源获取，辅助生物学科研、教学与产业应用。

适用人群

生命科学领域的科研人员、高校师生（本科/硕士/博士）、生物信息分析师、医药与农业研发人员、以及生物爱好者与科普创作者。

使用建议

建议优先访问官方网站或机构页面，注意核对域名与版本；对需要账号/权限的资源，优先使用所在机构已采购的数据库权限，并遵守数据使用协议与引用规范。

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小结

SeqCAT 已纳入生物导航站的「学习资源与社区 · 通用数据格式转换」分类，结合上方概述、用途与建议，可帮助你在生物学科研与学习中更快找到权威、可靠的资源入口。