Orphanet

站点概述

Orphanet是欧洲罕见病和罕见病药物信息门户，提供超过6,000种罕见病的分类、诊断指南、专业中心和患者组织信息。Orphanet罕见病分类体系被国际广泛采用。支持罕见病的诊断辅助和转诊，是罕见病临床和研究领域的重要基础设施。

官网与访问

官方网址：https://www.orpha.net/。访问前请确认链接有效，并注意甄别仿冒站点。

分类归属

所属一级分类：肿瘤与疾病基因组学；二级方向：疾病数据库。资源类型：资源。

主要标签

罕见病、欧洲、疾病分类、临床指南

主要用途

用于「肿瘤与疾病基因组学 · 疾病数据库」方向的科研查询、工具调用与资源获取，辅助生物学科研、教学与产业应用。

适用人群

生命科学领域的科研人员、高校师生（本科/硕士/博士）、生物信息分析师、医药与农业研发人员、以及生物爱好者与科普创作者。

使用建议

建议优先访问官方网站或机构页面，注意核对域名与版本；对需要账号/权限的资源，优先使用所在机构已采购的数据库权限，并遵守数据使用协议与引用规范。

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小结

Orphanet 已纳入生物导航站的「肿瘤与疾病基因组学 · 疾病数据库」分类，结合上方概述、用途与建议，可帮助你在生物学科研与学习中更快找到权威、可靠的资源入口。