RegulomeDB

站点概述

RegulomeDB是非编码遗传变异功能注释数据库，由斯坦福大学开发，整合了ENCODE和Roadmap Epigenomics等项目的功能基因组数据。该数据库对非编码变异的调控潜力进行评分，考虑其与转录因子结合位点、DNase I超敏位点、启动子和增强子的重叠情况。RegulomeDB的评分系统从1a（最可能有调控功能）到7（无证据），帮助研究者从GWAS信号中优先选择功能性变异。该数据库是遗传流行病学和精准医学中非编码变异注释的标准参考工具。

官网与访问

官方网址：https://regulomedb.org/。访问前请确认链接有效，并注意甄别仿冒站点。

分类归属

所属一级分类：肿瘤与疾病基因组学；二级方向：生物标志物工具。资源类型：资源。

主要标签

RegulomeDB、调控变异、非编码区、功能注释、ENCODE

主要用途

用于「肿瘤与疾病基因组学 · 生物标志物工具」方向的科研查询、工具调用与资源获取，辅助生物学科研、教学与产业应用。

适用人群

生命科学领域的科研人员、高校师生（本科/硕士/博士）、生物信息分析师、医药与农业研发人员、以及生物爱好者与科普创作者。

使用建议

建议优先访问官方网站或机构页面，注意核对域名与版本；对需要账号/权限的资源，优先使用所在机构已采购的数据库权限，并遵守数据使用协议与引用规范。

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小结

RegulomeDB 已纳入生物导航站的「肿瘤与疾病基因组学 · 生物标志物工具」分类，结合上方概述、用途与建议，可帮助你在生物学科研与学习中更快找到权威、可靠的资源入口。