2026 基因编辑临床试验加速：CRISPR 疗法离我们多远

“用剪刀修基因”的科幻感正在消退，取而代之的是一项项真实获批的疗法。2026 年，CRISPR 离临床更近了。

进展到哪了

部分血液与遗传性疾病的体内外编辑疗法进入关键试验，个别已获批使用。靶点从单基因病向外延展。

能治什么

当前最成熟的是明确由单基因突变导致的疾病。复杂多基因病，短期仍难靠编辑解决。

理性期待

脱靶风险、长期安全性、可及性与费用，都是绕不开的考题。技术的进步，需要和伦理、监管同步成熟。