CADD

站点概述

CADD（Combined Annotation Dependent Depletion）是华盛顿大学开发的综合变异致病性评分工具，整合60多个注释特征（包括保守性、调控、蛋白质功能等）训练线性模型，为所有可能的SNV和Indel提供统一的致病性评分。CADD评分>20表示前1%的致病变异。是变异优先排序和临床变异分类的综合性参考指标。

官网与访问

官方网址：https://cadd.gs.washington.edu/。访问前请确认链接有效，并注意甄别仿冒站点。

分类归属

所属一级分类：分子生物学与基因编辑；二级方向：基因注释与变异预测。资源类型：资源。

主要标签

综合评分、变异致病性、深度学习、华盛顿大学

主要用途

用于「分子生物学与基因编辑 · 基因注释与变异预测」方向的科研查询、工具调用与资源获取，辅助生物学科研、教学与产业应用。

适用人群

生命科学领域的科研人员、高校师生（本科/硕士/博士）、生物信息分析师、医药与农业研发人员、以及生物爱好者与科普创作者。

使用建议

建议优先访问官方网站或机构页面，注意核对域名与版本；对需要账号/权限的资源，优先使用所在机构已采购的数据库权限，并遵守数据使用协议与引用规范。

同类推荐

同属「分子生物学与基因编辑 · 基因注释与变异预测」的其它收录：

• ANNOVAR
• VEP
• SnpEff
• SIFT
• PolyPhen-2
• REVEL

小结

CADD 已纳入生物导航站的「分子生物学与基因编辑 · 基因注释与变异预测」分类，结合上方概述、用途与建议，可帮助你在生物学科研与学习中更快找到权威、可靠的资源入口。